Barreda se compromete a que a nadie le va a faltar la ayuda de la Administración

Toledo.-  "¿Qué va a ser de mi hijo cuando nosotros faltemos", se preguntan los padres de personas con daño cerebral sobrevenido, a lo que el presidente de Castilla-La Mancha, José María Barreda, se ha comprometido a que a ninguna persona que necesite ayuda de la Administración, le va a faltar.

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(EFE)

El presidente de Castilla-La Mancha, José María Barreda (5i), acompañado del Consejero de Salud, Fenando Lamata (i), durante el acto institucional con motivo del Día mundial del daño cerebral sobrevenido, organizado por ADACE Castilla-La Mancha y FUNDACE.

Barreda ha pronunciado estas palabras en un acto desarrollado en la sede de la Presidencia, en Toledo, con motivo de la celebración hoy del Día del Daño Cerebral Adquirido, en el que también ha intervenido la presidenta de la Federación de Daño Cerebral de Castilla-La Mancha (FEDACE), Carmen Cabello, quien ha expuesto las principales necesidades de los enfermos y sus familias.

Ante más de una veintena de afectados de daño cerebral adquirido y sus familiares, Barreda ha asegurado que, para su gobierno, es una prioridad absoluta la atención a las personas que necesitan de la ayuda de la Administración y de la solidaridad del conjunto de la sociedad.

De hecho, "ya estamos en ello, vamos a mejorar el planteamiento de la tutela y el seguimiento de todo tipo de enfermos", ha afirmado el presidente regional, quien ha destacado la importancia que ha tenido para él le reunión "breve pero intensa" que ha mantenido con los responsables de FEDACE, en la que ha podido "conectar" con sus preocupaciones y "conocer" sus necesidades de manera directa.

"Así creo que hay que gobernar", desde la cercanía, porque la distancia es el primer paso para desentenderse de los problemas, ha dicho Barreda antes de comprometerse a "estar siempre con vosotros".

Por su parte, la presidenta de FEDACE ha señalado, entre las necesidades de estos enfermos y sus familias, que cada una de las provincias castellano-manchegas cuente con una residencia donde los afectados sean atendidos.

Ya existe una en la región, pero con una en cada provincia se cubrirían mejor las necesidades, como también existe un piso tutelado, y sería deseable que hubiera más, ha apuntado Carmen Cabello, quien ha agradecido a la Junta de Comunidades el apoyo que les presta y ha indicado que todos los proyectos puestos en marcha han sido posibles por "la suerte de tener a la Junta al lado".

Dos afectados, Odette San Juan y Santiago del Castillo, han leído un manifiesto, en el que han explicado que en la región hay unas diez mil personas afectadas por daño cerebral adquirido -por un traumatismo craneoencefálico, un accidente cerebrovascular (ictus), un tumor u otra causa- y que ven como, de repente, les es imposible realizar actividades básicas de la vida diaria.

La información sobre esta enfermedad es "escasa, dispersa y poco accesible" y así también es la situación de la atención a los afectados: una red asistencial poco desarrollada y una escasa inversión en investigación, han señalado en el manifiesto.

Los pacientes y sus familiares piden que la atención sociosanitaria a los afectados continúe después del proceso agudo de la enfermedad y solicitan centros de referencia para el tratamiento integral del daño cerebral adquirido.

Han señalado también que se han de tener en cuenta las necesidades de las familias, porque ahora "sólo depende de la sensibilidad y voluntad humanitaria de los profesionales concretos que atienden al paciente".

La asociación de daño cerebral sobrevenido ha pedido, para dar respuesta a los problemas que genera esta enfermedad, la necesaria coordinación entre el Sistema Nacional de Salud, el Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia y los correspondientes órganos de las comunidades autónomas.