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La identificación del gen EYS favorece la detección y control de la ceguera hereditaria

Agencia EFE
Actualizado 06-10-2008 15:50 CET

Científicos de la Unidad de Genética, Reproducción y Medicina Fetal del complejo hospitalario Virgen del Rocío de Sevilla, dirigidos por el doctor Guillermo Antiñolo, han logrado identificar el gen EYS, que permitirá la detección precoz de la retinosis pigmentaria, principal causa de ceguera hereditaria, y ayudará a encontrar en una década terapias para frenarla.